Собрано 245 042 из 2 422 543 руб.

Матвей родился со страшным диагнозом:  врожденная аномалия, отсутствие малоберцовой кости, укорочение ноги, трехпалая стопа.

О том, что ребенок родился с патологией, Екатерине Беляковой, маме Матвея, сообщили на родовом столе. До этого она ничего не знала, на УЗИ все было хорошо. Врачи сказали, что нужно посоветоваться с ортопедом. На тот момент семья жила в г. Пенза и обратилась к лучшему ортопеду, который поставил другой диагноз и посоветовал ампутировать ногу, чтобы не мучить ребенка в будущем. Родители Матвея решили искать другие пути лечения.

Первую операцию сделали в пять месяцев в Санкт-Петербурге в детском ортопедическом институте им. Турнера. Затем в два года была еще одна операция в этом же институте. Каждый раз ездить в Санкт-Петербург на консультации и за средствами реабилитации было очень дорого. Принято решение переехать в северную столицу.

На сегодняшний день у Матвея укорочение в 14 см и полная деформация ноги. В апреле 2017 года на консультации в Германии у доктора Надера, который обследовал ребёнка, был вынесен вердикт: если в ближайшее время не начать операции по устранению деформаций и удлинению, то это неминуемо приведет к потере ноги. По расчетам доктора, к 10 годам укорочение может достигнуть 20-25 см. В России родителям Матвея предлагают только удлинение. Оно не принесет желаемого результата, если не устранить деформации, а наоборот, даже может навредить. Вытянув ногу на 14 см, ребенок не сможет даже встать на нее, имея неправильную стопу.

Было решено, что нужно любыми путями попасть на лечение к доктору Надеру. Родителям выставили счета на четыре операции. Одну из них благополучно сделали буквально недавно, 24.01.2018г. Это была подготовительная операция по устранению деформации в колене и его стабилизации. Матвею сделали крестообразные связки, которые у него отсутствовали.

Операция стоила 15 079 евро плюс изготовление нового ортеза — 3 500 евро. Деньги семья собирала почти год, с помощью нескольких благотворительный фондов. Сейчас Матвей находится на реабилитационном периоде, полгода нога должна быть в полном покое. Затем Матвею разрешат сгибать ногу в колене под углом 90 градусов.

Следующие две операции необходимо провести не позже, чем через год после первой, это будут две очень серьезные операции по удлинению ноги и коррекции стопы. Ребенку поставят аппарат Илизарова на очень долгое время. Максимально будут вытягивть ногу, но перед этим будут исправлять деформацию стопы. Четвертую операцию будут делать позже, по результатам предыдущих операций.

Семья Беляковых надеется, что за год нужная сумма будет собрана. Матвей растет веселым и жизнерадостным и спортивным мальчиком, он занимается плаванием и лыжами. В будущем Матвей мечтает стать паралимпийским спортсменом.

Просим вас принять участие и помочь мальчику исполнить свою мечту.

 

Документы

 

Фото

 
Собрано 245 042 из 2 422 543 руб.
Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

Мы искренне благодарим

100 руб.
1 000 руб.
300 руб.
5 000 руб.
200 руб.
200 руб.
2 000 руб.
1 000 руб.
500 руб.
100 руб.
500 руб.
500 руб.
1 000 руб.
1 000 руб.
300 руб.
500 руб.
500 руб.
500 руб.
500 руб.
100 руб.
200 руб.
2 000 руб.
500 руб.
100 руб.
500 руб.